GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Depolymerisation</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Depolymerisation</span></h1>

</header>

</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Depolymerisation</b> ist eine Sequenz von <a href="Chemische_Reaktion" title="Chemische Reaktion">chemischen Reaktionen</a>, in denen ein <a href="Polymer" title="Polymer">Polymer</a> in seine <a href="Monomer" title="Monomer">Monomere</a> bzw. geeignete Bausteine (<a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molmasse</a> < Molmasse des Polymers) zerlegt wird, wobei sie anschließend wieder zu <a href="Makromolek%C3%BCl" title="Makromolekül">Makromolekülen</a> zusammengesetzt werden können.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Somit stellt die Depolymerisation die Umkehrung der <a href="Polymerisation" title="Polymerisation">Polymerisation</a> dar und kann in Kombination mit Polymerisationen als Methode zum <a href="Recycling" title="Recycling">Recycling</a> von Kunststoffen eingesetzt werden (<a href="Chemisches_Recycling" class="mw-redirect" title="Chemisches Recycling">chemisches Recycling</a>). Sie kann ausgelöst werden durch thermische Belastung (Wärme), ionisierende Strahlung (z. B. Licht, UV-Strahlung oder γ-Strahlung), Katalysatoren oder durch Zugabe von Chemikalien.<sup id="cite_ref-Römpp_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Im Gegensatz dazu findet bei der <a href="Kettenspaltung" title="Kettenspaltung">Kettenspaltung</a> <i>nicht</i> die Abspaltung eines einzelnen Monomers statt, sondern es wird die Polymerkette an einer beliebigen Stelle des Rückgrats gebrochen unter Bildung von zwei – meist immer noch polymeren – Bruchstücken.<sup id="cite_ref-Kotzenburg_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kotzenburg-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Des Weiteren sind die erhaltenen Bruchstücke häufig ungeeignet für den Aufbau neuer Polymere.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Biopolymere">Biopolymere</h2></div>

<p>Die Depolymerisation kann bei (<a href="Biopolymere" class="mw-redirect" title="Biopolymere">Biopolymeren</a>) auch unter dem Einfluss von <a href="Enzyme" class="mw-redirect" title="Enzyme">Enzymen</a> eintreten und ist häufig als <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> (Reaktion mit Wasser) klassifizierbar.

</p><p>Bei der Bewegung von Zellen, die sich mit Hilfe von <a href="Aktinfilament" class="mw-redirect" title="Aktinfilament">Aktinfilamenten</a> fortbewegen, kann der Verbrauch energiereicher <a href="Phosphate" title="Phosphate">Phosphate</a> zur Spaltung von Polymerverbindungen führen, die damit für andere <a href="Polymerisation" title="Polymerisation">Polymerisationsprozesse</a> bereitgestellt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Andere_Polymere">Andere Polymere</h2></div>

<p>Hier müssen zunächst Bindungen in der Hauptkette <a href="Homolyse" class="mw-redirect" title="Homolyse">homolytisch</a> in einer Startreaktion gespalten werden, dies verläuft dabei in fast allen Fällen durch einen Radikalmechanismus ab. Die <a href="Kinetik_(Chemie)" title="Kinetik (Chemie)">Kinetik</a> der Depolymerisation hängt unter anderem von Temperatur und der <a href="Molmassenverteilung" title="Molmassenverteilung">Molmassenverteilung</a> ab. Die Depolymerisation ist ein Mechanismus der <a href="Degradation_von_Kunststoffen" title="Degradation von Kunststoffen">Degradation von Kunststoffen</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Polystyrol">Polystyrol</h3></div>

<p>Beim Erhitzen über 150 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> depolymerisiert <a href="Polystyrol" title="Polystyrol">Polystyrol</a>, über 200 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> erhält man überwiegend monomeres <a href="Styrol" title="Styrol">Styrol</a> zurück.<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Andere Quellen geben höhere Temperaturen von 450–600 °C an.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>Depolymerization.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.D01600">10.1351/goldbook.D01600</a></span> – Version: 2.3.3.</span>

</li>

<li id="cite_note-Römpp-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Otto-Albrecht_Neum%C3%BCller" title="Otto-Albrecht Neumüller">Otto-Albrecht Neumüller</a> (Hrsg.): <a href="R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie" title="Römpp Lexikon Chemie"><i>Römpps Chemie-Lexikon.</i></a> Band 2: <i>Cm–G.</i> 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1981, ISBN 3-440-04512-9, S. 891.</span>

</li>

<li id="cite_note-Kotzenburg-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Kotzenburg_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Sebastian Koltzenburg, Michael Maskos, Oskar Nuyken: <i>Polymere – Synthese, Eigenschaften und Anwendungen.</i> Springer Spektrum, 2014, ISBN 978-3-642-34772-6, S. 440–441.</span>

</li>

<li id="cite_note-ABC_Chemie-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>Brockhaus ABC Chemie.</i> VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 275.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external free" href="https://www.chemie.uni-wuerzburg.de/fileadmin/08010034/user_upload/plastic360/Zusatzmaterialien/ER_1_Depolymerisation.pdf">https://www.chemie.uni-wuerzburg.de/fileadmin/08010034/user_upload/plastic360/Zusatzmaterialien/ER_1_Depolymerisation.pdf</a></span>

</li>

</ol>

<div>

Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4348076-7">4348076-7</a></span> </div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2024-03-16" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Depolymerisation&oldid=243183376">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>